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通過上市聆訊!華昊中天轉道港股,已獲貝達藥業、經緯創投、國藥中金等機構投資
來源:證券時報網作者:e公司 鐘恬2024-10-21 22:26

華昊中天日前在港交所披露通過聆訊后的招股書,或很快在香港IPO上市,建銀國際和中信建投國際擔任聯席保薦人,公司的股東包括多家知名投資機構,如美國北進緣公司、國投創業基金、經緯中國、貝達藥業等。

據招股書披露,華昊中天的IPO募集所得資金凈額將主要用于資助核心產品的進行中及計劃進行的臨床試驗;資助核心產品以外的進行中及計劃進行的臨床試驗及產品臨床前研究以及核心產品研究者發起的試驗;加強國內商業化能力并建立全球營銷網絡;擴大產能以及用作營運資金及一般公司用途。

華昊中天曾在A股遞交招股書,準備在科創板上市,原計劃募資15億元人民幣。不過,隨后公司決定轉道港交所上市。2024年6月,華昊中天獲得中國證監會境外上市備案通知書(國合函〔2024〕1248號)。根據備案通知書,該公司擬發行不超過約1.34億股境外上市普通股以及公司37名股東擬將所持合計約2.13億股境內未上市股份轉為境外上市股份,并在港交所上市。

華昊中天是一家合成生物學技術驅動的生物醫藥公司,致力于開發腫瘤創新藥。自2002年成立以來,公司成功開發了專注于微生物代謝產物新藥研發的三大核心技術平臺。截至2024年10月14日,擁有一種已商業化產品及19種其他管線候選產品。

作為華昊中天的核心產品,優替德隆注射液于2021年獲得國家藥監局批準上市,用于治療復發或轉移性晚期乳腺癌,2021年優替德隆注射液獲批上市,結束了中國近20年來缺乏自主研發的國產一類化療創新藥的局面,并于2023年3月被納入2022年國家醫保藥品目錄。截至2024年10月14日,優替德隆注射液是唯一通過合成生物學技術開發并獲批上市的化療藥物,也是自2010年起全球獲批準的唯一具有新型分子結構的微管抑制劑類腫瘤藥物。

優替德隆作為一款創新的微管抑制劑類藥物,其作用機制與紫杉類藥物相若,后者在過去三十多年已被廣泛用于癌癥治療。據介紹,優替德隆注射液的適應癥研發布局包括:已獲中國批準的復發或轉移性晚期乳腺癌、HER2陰性乳腺癌新輔助,晚期NSCLC(非小細胞肺癌),聯合PD-1一線治療晚期胃癌和食管癌,乳腺癌腦轉移、肺癌腦轉移等腦部腫瘤適應癥。

除了優替德隆注射液外,華昊中天的產品管線還包括優替德隆膠囊、優替德隆納米劑型、優替德隆抗體偶聯藥物等一系列候選產品。此外,公司還自主開發了一系列不同作用靶點和作用機制的候選產品,例如BG22(癌癥干細胞抑制劑)、BG18(蛋白磷酸酶抑制劑)、BG44(通過基因工程菌生產的優替德隆的衍生物)等。這些產品為華昊中天在腫瘤創新藥領域提供了廣闊的市場前景和持續的發展動力。

成立至今,華昊中天已獲得包括龍磐投資、達晨財智、貝達藥業、國投創業、倚鋒資本、經緯創投、建銀國際、國藥中金、天創資本、成都生物城等多家機構的投資。在完成IPO前最后一輪融資時,華昊中天的估值約為44.9億元(人民幣,下同)。

業績方面,2022年、2023年和2024年前5個月,華昊中天的營業收入分別為3282.0萬元、6663.5萬元和2856.4萬元,相應的研發開支分別為8273.9萬元、12653.7萬元和4382.5萬元,相應的凈虧損分別為1.61億元、1.90億元和0.57億元。

責任編輯: 康殷
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